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首页 > 眼科 > 近视弱视 > 美多丽 复方托吡卡胺滴眼液
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美多丽

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美多丽(复方托吡卡胺滴眼液) 10ml(1ml:5mg:5mg)

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  • 通 用 名 :
    复方托吡卡胺滴眼液
  • 厂    家 :
    参天制药(中国)有限公司
  • 批准文号 :
    国药准字J20150137
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  • 广州市越秀区先烈南路9号101房
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  • 复方托吡卡胺滴眼液
  • 1ml:托吡卡胺5mg与盐酸去氧肾上腺素...
  • 参天制药(中国)有限公司
  • 暂定18个月
  • 国药准字J20150137
  • 一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂,两药合用有协同散瞳作用,减少用药量及减轻不良反应的功效。1.散瞳检查:本品滴入结膜囊,一次1滴,间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5~10分钟开始散瞳,15~20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳,5~10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查:应用本品每5分钟滴眼一次,连续滴4次,20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在,故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。
  • 偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高,由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用将不会造成视神经的损害。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

美多丽(复方托吡卡胺滴眼液)说明书

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请仔细阅读美多丽(复方托吡卡胺滴眼液)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

【美多丽药品名称】

通用名:复方托吡卡胺滴眼液
商品名:美多丽
英文名:Tropicamide Phenylephrine Eye Drops
汉语拼音:Fufang Tuobika‘an Diyanye

【美多丽成份】

每瓶含托吡卡胺50mg,盐酸去氧肾上腺素50mg。

【美多丽性状】

本品为无色或微黄色的澄明液体。

【美多丽药理毒理】

本品由托吡卡胺及盐酸去氧肾上腺素组成。托吡卡胺具有阿托品样的副交感神经抑制作用,药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹,盐酸去氧肾上腺素具有交感神经兴奋作用,吸收后表现为散瞳及局部血管收缩。

【美多丽适应症】

散瞳药。检查用散瞳及调节麻痹剂。

【美多丽规格】

1ml:托吡卡胺5mg与盐酸去氧肾上腺素5mg

【美多丽用法用量】

一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂,两药合用有协同散瞳作用,减少用药量及减轻不良反应的功效。
1.散瞳检查:本品滴入结膜囊,一次1滴,间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5~10分钟开始散瞳,15~20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳,5~10小时瞳孔恢复至滴药前水平。
2.屈光检查:应用本品每5分钟滴眼一次,连续滴4次,20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在,故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。

【美多丽不良反应】

偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高,由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用将不会造成视神经的损害。

【美多丽禁忌】

未手术的闭角型青光眼患者禁用。

【美多丽注意事项】

1.有眼压升高因素的前房角狭窄、浅前房者慎用,必要时测量眼压或用缩瞳药。
2.高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进者慎用。
3.出现过敏症状或眼压升高应停用。
4.本品滴眼有作用强、起效快、持续时间短的特点,但瞳孔散大后约有5~10小时的畏光及近距离阅读困难的现象。
5.滴眼后应压迫泪囊部2~3分钟,以防经鼻粘膜吸收过多引发全身不良反应。
6.溶液变色或有沉淀时勿再使用。

查看完整
【美多丽孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【美多丽儿童用药】

1.由于残余调节力的存在,不太适合于少年儿童散瞳验光。
2.未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓、呼吸停止。对儿童的安全性尚未确立,宜慎用。

【美多丽药物相互作用】

与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂同时应用可引起血压明显增高。

【美多丽贮藏】

遮光,密闭,在阴凉处保存。

【美多丽包装】

塑料瓶

【美多丽有效期】

暂定18个月

【美多丽批准文号】

国药准字J20150137

【美多丽生产企业】

企业名称:参天制药(中国)有限公司

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快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
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4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

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